Британско-шведският производител AstraZeneca подаде документи за получаване на условно разрешение от ЕС за прилагане на ваксина срещу коронавируса. Това съобщи председателят на Европейската комисия Урсула фон дер Лайен, цитирана от ДПА.
"Добра новина! AstraZeneca подаде документи в Европейската агенция по лекарствата за одобряване на ваксината й в ЕС", написа тя в "Туитър".
"Европейската агенция по лекарствата ще оцени безопасността и ефективността на ваксината. Веднъж щом ваксината получи положително научно мнение, ние ще работим за бързото й разрешаване за използване в Европа", подчерта Фон дер Лайен.
Ваксината е одобрена за използване във Великобритания. ЕС вече даде зелена светлина за ваксините на BioNTech/Pfizer и Moderna.
От Европейската агенция по лекарствата обявиха, че могат да одобряват ваксината на AstraZeneca до 29 януари.
Разработената от AstraZeneca и Оксфордския университет ваксина може да се съхранява при по-висока температура и е по-евтина от тези на BioNTech/Pfizer и Moderna, но е с по-ниска ефективност.
"Добра новина! AstraZeneca подаде документи в Европейската агенция по лекарствата за одобряване на ваксината й в ЕС", написа тя в "Туитър".
"Европейската агенция по лекарствата ще оцени безопасността и ефективността на ваксината. Веднъж щом ваксината получи положително научно мнение, ние ще работим за бързото й разрешаване за използване в Европа", подчерта Фон дер Лайен.
Ваксината е одобрена за използване във Великобритания. ЕС вече даде зелена светлина за ваксините на BioNTech/Pfizer и Moderna.
От Европейската агенция по лекарствата обявиха, че могат да одобряват ваксината на AstraZeneca до 29 януари.
Разработената от AstraZeneca и Оксфордския университет ваксина може да се съхранява при по-висока температура и е по-евтина от тези на BioNTech/Pfizer и Moderna, но е с по-ниска ефективност.
Снимка:cdn.caverion.com
Източник:News.bg
Коментирайте
