Британският премиер Борис Джонсън назначи Надим Захауи за министър, отговарящ за програмата за ваксиниране срещу КОВИД-19, предаде БТА. Захауи, който в момента е младши министър за бизнеса, ще отговаря пред министъра на здравеопазването Мат Ханкок.
На новата си позиция той първоначално ще се занимава основно с разпространението на ваксината, макар че ще запази и някои задължения, свързани с бизнеса.
Това ще бъде най-мащабната програма за ваксиниране от десетилетия, се отбелязва в изявлението.
Великобритания ще стане първата западна страна, одобрила ваксина срещу КОВИД-19, съобщава в. "Файненшъл таймс", като цитира източници от Уайтхол. Независимият регулатор ще даде одобрение до дни. Доставките на ваксината, разработена от BioNTech и Pfizer, ще започне часове след издаването на разрешението и първите инжекции ще бъдат поставени на 7 декември.
Ваксините при нормални обстоятелства би трябвало да бъдат одобрени от Европейската агенция по лекарствата до изтичането на прехода към Брекзит на 31 декември, но британската регулаторна агенция за лекарства и здравни продукти има правомощия временно да разрешава продукти в случай на спешна обществена нужда, отбелязва вестникът. Същият процес ще бъде приложен за ваксината, разработена от AstraZeneca и Оксфордския университет.
.gif)
На новата си позиция той първоначално ще се занимава основно с разпространението на ваксината, макар че ще запази и някои задължения, свързани с бизнеса.
Това ще бъде най-мащабната програма за ваксиниране от десетилетия, се отбелязва в изявлението.
Великобритания ще стане първата западна страна, одобрила ваксина срещу КОВИД-19, съобщава в. "Файненшъл таймс", като цитира източници от Уайтхол. Независимият регулатор ще даде одобрение до дни. Доставките на ваксината, разработена от BioNTech и Pfizer, ще започне часове след издаването на разрешението и първите инжекции ще бъдат поставени на 7 декември.
Ваксините при нормални обстоятелства би трябвало да бъдат одобрени от Европейската агенция по лекарствата до изтичането на прехода към Брекзит на 31 декември, но британската регулаторна агенция за лекарства и здравни продукти има правомощия временно да разрешава продукти в случай на спешна обществена нужда, отбелязва вестникът. Същият процес ще бъде приложен за ваксината, разработена от AstraZeneca и Оксфордския университет.
Източник:OFFNEWS
Коментирайте
