Европейската агенция по лекарствата обещава, че първата ваксина ще я одобри на 27 декември, ЕК ще даде разрешение за използване и веднага може да почва ваксинирането. Това каза главният държавен здравен инспектор доц. Ангел Кунчев пред БТВ.
„Ваксините идват когато ги одобри Европейската агенция по лекарствата. Тя обещава, че първата ще я одобри на 27 декември. След два-три дни ЕК ще даде официалното разрешение за използване в ЕС и веднага може да почва ползването. Поне по данните до момента първи са „Пфайзер“ с ваксината, която изисква хладилно съхранение на -70 градуса. Малко след тях е американската фирма „Модерна“. Те пък изискват -20 градуса. Някъде през първо или второ тримесечие ще започнат да идва другите типове ваксини. Тези двете са с информационна РНК, за която толкова се обсъжда, а останалите са другите два типа – или рекомбинатни, най-класическите, или с носител аденовирус, което също се използва при други ваксини“, обясни той.
Доц. Кунчев каза още, че изборът за подходяща на ваксина ще е възможно на доста по-късен етап, тъй като няма как отсега да се предвиди коя ваксина кога ще дойде и в какви количества.
„Ваксините идват когато ги одобри Европейската агенция по лекарствата. Тя обещава, че първата ще я одобри на 27 декември. След два-три дни ЕК ще даде официалното разрешение за използване в ЕС и веднага може да почва ползването. Поне по данните до момента първи са „Пфайзер“ с ваксината, която изисква хладилно съхранение на -70 градуса. Малко след тях е американската фирма „Модерна“. Те пък изискват -20 градуса. Някъде през първо или второ тримесечие ще започнат да идва другите типове ваксини. Тези двете са с информационна РНК, за която толкова се обсъжда, а останалите са другите два типа – или рекомбинатни, най-класическите, или с носител аденовирус, което също се използва при други ваксини“, обясни той.
Доц. Кунчев каза още, че изборът за подходяща на ваксина ще е възможно на доста по-късен етап, тъй като няма как отсега да се предвиди коя ваксина кога ще дойде и в какви количества.
Източник:ТРУД