Европейската агенция по лекарствата одобри ваксината Johnson & Johnson

Европейската агенция по лекарствата (ЕАЛ) одобри получаването на достъп до пазара на коронавирусната ваксина на американската корпорация Johnson & Johnson.

Тя ще се инжектира на хора от 18-годишна възраст нагоре.

Резултатите от клинични изпитания върху хора в САЩ, Южна Африка и Латинска Америка, показали, че Janssen успешно предотвратява COVID-19 у хора на възраст 18 и повече години.Еднодозовата ваксина на Johnson & Johnson e ефикасна и безопасна, според научен анализВ изпитанията участвали над 44 000 души. Половината получили една доза от ваксината, а другата половина – фиктивна инжекция. Никой от пациентите не знаел какво му е инжектирано.

Резултатите показали намаление с 67 на сто, или над две трети на броя на случаи със симптоми на COVID-19 след две седмици у хора, на които била поставена ваксина Janssen . За сравнение при хората, получили плацебо, броят бил 348 от 19 691. Това означава 67 на сто ефективност на ваксината.

Страничните ефекти при ваксинираните с Janssen обикновено били леки или умерени. Те изчезвали до два дни след ваксинирането. Най-често ставало дума за болка на мястото на инжекцията, главоболия, умора, болки в мускулите и гадене.

Коментирайте