Френската фармацевтична компания Sanofi и британската GSK съобщиха, че тяхната ваксина срещу коронавируса няма да бъде готова до края на 2021 г., след като междинните резултати показват, че предизвика незадоволителен имунен отговор при възрастни хора, информира АФП.
Те отбелязват, че забавянето е с цел подобряване на имунния отговор при възрастни. Ваксината трябваше да бъде достъпна от средата на 2021 г., но сега компаниите обявиха в съобщение, че са преместили срока за последното тримесечие на 2021 г.
Американската фармацевтична компания Pfizer и германският й партньор BioNTech обявиха, че ваксината е с доказана ефективност над 90% за превенция на коронавирус инфекция на Фаза III от изпитанията с повече от 40 000 доброволци.
Вчера американски експерти препоръчаха да се разреши използването на ваксината на Pfizer/BioNTech, което вече направиха Великобритания, Канада, Бахрейн и Саудитска Арабия.
Кандидатът на Sanofi-GSK се основава на технология, която Sanofi използва, за да произвежда сезонни ваксини против грип и имунологични агенти, разработени от GSK.
Компаниите поясняват, че междинните резултати показват, че имунният отговор е сравним с пациенти, които са се възстановили от коронавируса с тези на възраст между 18 и 49 г., но е регистриран по-малък имунен отговор при възрастни хора заради недостатъчна концентрация на антиген.
Наскоро направено проучване върху примати, използван е подобрен антиген, демонстрира, че кандидатът може да защити от белодробна патология и води до прочистване на назалните канали и белите дробове в рамките на 2-4 дни.
Компаниите не възнамеряват да се отказват от разработването на ваксината.
.gif)
Те отбелязват, че забавянето е с цел подобряване на имунния отговор при възрастни. Ваксината трябваше да бъде достъпна от средата на 2021 г., но сега компаниите обявиха в съобщение, че са преместили срока за последното тримесечие на 2021 г.
Американската фармацевтична компания Pfizer и германският й партньор BioNTech обявиха, че ваксината е с доказана ефективност над 90% за превенция на коронавирус инфекция на Фаза III от изпитанията с повече от 40 000 доброволци.
Вчера американски експерти препоръчаха да се разреши използването на ваксината на Pfizer/BioNTech, което вече направиха Великобритания, Канада, Бахрейн и Саудитска Арабия.
Кандидатът на Sanofi-GSK се основава на технология, която Sanofi използва, за да произвежда сезонни ваксини против грип и имунологични агенти, разработени от GSK.
Компаниите поясняват, че междинните резултати показват, че имунният отговор е сравним с пациенти, които са се възстановили от коронавируса с тези на възраст между 18 и 49 г., но е регистриран по-малък имунен отговор при възрастни хора заради недостатъчна концентрация на антиген.
Наскоро направено проучване върху примати, използван е подобрен антиген, демонстрира, че кандидатът може да защити от белодробна патология и води до прочистване на назалните канали и белите дробове в рамките на 2-4 дни.
Компаниите не възнамеряват да се отказват от разработването на ваксината.
Снимка:webnews.bg
Източник:News.bg
Коментирайте
