Закон за лична грижа и регистър би подпомогнал живота на деца и лица с увреждания /ВИДЕО/

Закон за лична грижа и защита правата на инвалида  искат майките на деца и лица с увреждания от Добрич.Те за пореден път излязоха на протест в подкрепа на софийските майки. Исканията им не се различават от тези които са заявявали и на предишните четири протеста. Националният протест е в защита правата на 18- годишните, пояснява Стела Илиева майка на Алекс. Оказва се че след 18 години децата с увреждане си остават деца ,но за обществото  и институциите са невидими.Да се обърне внимание на Конвенцията за защита правата на инвалида, настояват майките. Тя е от 2006 година ,но не е погледната ,казва Илиева. Тези 900 лева, които дадоха взеха от други деца  и се опитаха да ни разделят, споделят с тревога добричките майки.Майката на петгодишната Рая, Петя Николова отправя призив за цялостна политика  на децата, за да не ги затварят у дома си.През сълзи младата жена разказва как от никъде няма подкрепа, а в институциите работят хора които изобщо не познават проблемите.За Камелия Тодорова решение на проблемите им може да се намери ако държавата плати терапиите от които се вижда, че има смисъл. По петдесет лева се плаща за един сеанс за дете с аутизъм и то във Варна, посочва майката.”Държавата не ни вярва, че децата ни достигат до пълно излекуване ,твърди Тодорова.Майките се обединяват зад искания за:Спешно изготвяне на подробен и изчерпателен електронен регистър на децата/лица с увреждания, по заболявания.
Сред исканията са хората с увреждания и родителите на деца с увреждания да получават финансиране за Лична помощ от републиканския бюджет, в размер не по-малък от две минимални работни заплати. Право на лична помощ да имат лица и деца със затруднения в ежедневното си обслужване, обучение и включване в обществения живот , причинени от наличието на увреждане преди пенсионна възраст. Достъпът до лична помощ да се основава само и единствено на индивидуалните потребности на детето/лицето с увреждане. Средствата за Лична помощ да се отпускат след анализ на потребностите и определяне на нужда от придружител от отговорните институции. Лицата и родителите на деца с увреждания да управляват сами личната си помощ.
Родителите на лица/деца с увреждания настояват за ускоряване на въвеждането на електронна здравна карта.

Репортаж на Петър Петров и Севдалина Сарандева

Коментирайте