Министърът на здравеопазването издаде заповед за забрана на износа на лекарствен продукт за заместващо лечение при хронична бъбречна недостатъчност, съобщиха от пресцентъра на Министерството на здравеопазването (МЗ). Целта е да се гарантира терапията на българските пациенти и достъпът им до непрекъснато лечение.
Заповедта е със срок шест месеца до 15 февруари 2026 г. и касае лекарствения продукт NeoRecormon с международно непатентно наименование Erythropoietin (Epoetin beta).
Лекарството представлява инжекционен разтвор в предварително напълнена спринцовка, който се прилага от един до три пъти седмично при пациенти с хронична бъбречна недостатъчност, включително терминален стадий, съобщават още от МЗ.
От министерството информират още, че решението е повлияно от анализ на наличностите, потреблението и на официалните уведомления на притежателя на разрешението за употреба за временно преустановяване на продажбите и забавени доставки.
Министерството ще нотифицира заповедта по реда на Директива (ЕС) 2015/1535, като при необходимост ще използва предвидената процедура по спешни причини, за да осигури незабавно действие.
Целта на тази мярка е всяка налична опаковка да остане за българските пациенти и терапията им да не бъде прекъсвана, съобщават още от министерството.
По-рано тази седмица в Министерството на здравеопазването бе представено ново мобилно приложение MedicinePrice, което ще предоставя на гражданите достъп до актуална информация за цените на лекарствата в България.
.gif)
Заповедта е със срок шест месеца до 15 февруари 2026 г. и касае лекарствения продукт NeoRecormon с международно непатентно наименование Erythropoietin (Epoetin beta).
Лекарството представлява инжекционен разтвор в предварително напълнена спринцовка, който се прилага от един до три пъти седмично при пациенти с хронична бъбречна недостатъчност, включително терминален стадий, съобщават още от МЗ.
От министерството информират още, че решението е повлияно от анализ на наличностите, потреблението и на официалните уведомления на притежателя на разрешението за употреба за временно преустановяване на продажбите и забавени доставки.
Министерството ще нотифицира заповедта по реда на Директива (ЕС) 2015/1535, като при необходимост ще използва предвидената процедура по спешни причини, за да осигури незабавно действие.
Целта на тази мярка е всяка налична опаковка да остане за българските пациенти и терапията им да не бъде прекъсвана, съобщават още от министерството.
По-рано тази седмица в Министерството на здравеопазването бе представено ново мобилно приложение MedicinePrice, което ще предоставя на гражданите достъп до актуална информация за цените на лекарствата в България.
Снимка:www.puls.bg
Източник:БТА
Коментирайте
